我国重组卵白新冠病毒疫苗I期、II期临床试验效果发布

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新华社北京3月26日电（记者董瑞丰、徐海涛）我国已批准告急使用的重组卵白亚单位新冠病毒疫苗，I期、II期临床试验效果日前在国际医学期刊《柳叶刀·流行症》发布。效果表明，疫苗安全性良好，接种3剂次25微克疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平凌驾全愈患者血清。
该疫苗由中国科学院微生物研究所团结安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发，本年3月10日经有关部门评估论证同意告急使用。
据先容，疫苗在国内的两期临床试验共招募950名18岁至59岁的康健成年人，采取随机、双盲和安慰剂对照的试验方案。试验对疫苗的安全性和免疫原性举行评估，包罗不良事件和严重不良事件、抗体滴度、中和抗体滴度以及血清阳转率。
效果表明，没有疫苗相关的严重不良事件发生。接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后，97%的人可以产生中和抗体。
目前，该疫苗正在乌兹别克斯坦、印尼、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心III期临床试验，并于3月1日在乌兹别克斯坦获批注册使用。
重组卵白亚单位疫苗是通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原卵白，然后制备成疫苗。有别于灭活疫苗和腺病毒载体疫苗，这是一种新技能路线研制的新冠病毒疫苗。
停止目前，我国有4个新冠病毒疫苗附条件上市、1个新冠病毒疫苗获批告急使用。（完）

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