康希诺生物：单针新冠疫苗接种半年后增强免疫抗体水平升十倍
3月19日，澎湃新闻记者从康希诺生物（688185.SH，6185.HK）方面获悉，境内I期临床试验部门受试者举行了6个月增强免疫研究，效果表明，其腺病毒载体新冠疫苗6个月增强免疫后抗体水平升高10倍或以上。康希诺生物表现，其新冠疫苗接纳单剂量免疫步调，一针即可引发强烈的体液免疫反应和细胞免疫反应。根据目前康希诺生物新冠疫苗的全球三期临床数据，单针接种疫苗28天后，总体掩护效力为65.28%。
康希诺生物的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是与军事科学院陈薇院士团队团结研发，商品名是克威莎，已于本年2月25日得到国家药品监督管理局批准在国内附条件上市，也是国内首个获批的腺病毒载体新冠疫苗。在国外，该疫苗已得到巴基斯坦、墨西哥的告急使用授权。
对于新冠病毒变异的问题，康希诺生物透露，从目前举行的中和抗体交织实验效果来看，康希诺生物单针新冠疫苗对境内外流行的新冠病毒株均有掩护作用。
康希诺生物强调，其具有自主知识产权的腺病毒载体技能平台具有快速制备病毒载体疫苗的能力，一旦发现有逃逸疫苗掩护力的突变株出现，该技能路线具备快速财产化能力，可迅速研制生产出针对新病毒株的产物。
从全球新冠疫苗研发来看，强生和阿斯利康新冠疫苗也属于腺病毒载体技能路线，差别之处是病毒载体。强生的新冠疫苗是基于该公司Ad26腺病毒载体，康希诺生物新冠疫苗是使用Ad5腺病毒作为载体，而阿斯利康全球官网资料显示，其新冠疫苗是基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体。
值得关注的是，康希诺生物研发的新冠疫苗与强生研发的新冠疫苗同为人腺病毒载体疫苗，并接纳了单针免疫步调。本年2月底，美国食品药物监督管理局（FDA）批准强生公司生产的新冠疫苗告急授权使用。
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